Dirigir investigaciones o el diseño de la experiencia del usuario para aplicaciones o productos médicos requiere un conocimiento sobre las leyes y regulaciones gubernamentales que se aplican a estos productos. Debe mantenerse la privacidad del paciente y debe garantizarse la seguridad de los pacientes y los profesionales de atención médica que usen el producto. No seguir estas regulaciones durante todo el proceso de diseño y evaluación de la experiencia del usuario puede resultar en un aumento de tiempo y costes de desarrollo. Lo que es peor, los organismos de regulación podrían paralizar la aprobación final al producto. La versión completa de este artículo está sólo disponible en inglés

Topics: Atención médica, Estándares y pautas
Published in: September, 2014 in Diseños saludables

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